Osim što postoji moguća povezanost između AstraZenecina vakcine i stvaranja krvnih ugrušaka, u istom je problemu sad i američki Johnson&Johnson.
Zapadne europske zemlje su uvele, ili uvode vakcinisanje AstraZenecom samo za stariju populaciju, problem će biti i s isporukama američkog Johnsona. Američki Centar za kontrolu bolesti (CDC) i Agencija za hranu i lijekove (FDA) krenuli su u nadzor šest prijavljenih slučajeva u SAD-u, u kojima je došlo do pojave ugrušaka nakon vakcinacije. Ukupno je upotrijebljeno 6,8 milijuna doza u SAD-u, dok vakcina u EU tek treba doći. Međutim, kako je saopštila sama kompanija, preporučeno im je pauziranje u vakcinaciji, zbog čega su odlučili odgoditi slanje vakcine u Europu. Oni koji su se vakcinisali u SAD-u i drugim državama u svijetu trebaju se javiti liječniku u slučaju da unutar tri sedmice osjete jake glavobolje, abdominalnu bol, bol u nogama ili kratkoću daha.
EU odustaje od vektorskih vakcina kao što je AstraZeneca i Johnson?
– Kad je čovjek bolestan, niko neće previše razmišljati o nuspojavama lijeka za tu bolest. Međutim, kad je zdrav, primi vakcinu kao preventivu pa ima nuspojave, vakcina će, dakako, biti dočekano na nož – kaže nam neformalno jedan epidemiolog. Malo ko zna da je smrtnost zbog fatalnih nuspojava liječenja među šest vodećih uzroka bolničkih smrti u SAD-u. Na svakih hiljadu hospitaliziranih, od nuspojava ih umire između 0,9 do čak 6,5. Kako piše talijanska La Stampa, EU komisija je navodno odlučila da s AstraZenecom i J&J neće obnoviti ugovore o kupnji vakcina za iduću godinu. Fokusirat će se na mRNA tehnologiju, a to su Pfizer i Moderna, dok su AstraZeneca i J&J klasična, vektorske vakcine koje sadrže “pročišćeni” virus. Nakon epizode s Astrom i J&J, u vodu pada želja EU da do ljeta vakciniše 70% stanovništva, 255 milijuna ljudi.
Idu li nove, strože mjere?
Ruski Sputnik V prijavio se EU za odobrenje na njenom tržištu i specijalna je komisija EU agencije za lijekove ovih dana trebala otputovati u Rusiju kako bi provjerila proizvodnju. Provjerit će i klinička ispitivanja vakcine. Osim Sputnika V, Europska agencija za lijekove (EMA) u ovom trenutku ocjenjuje još dvije vakcine za svoje tržište. To je vakcina CVnCoV, njemačkog CureVaca, također bazirano na mRNA tehnologiji. Treća vakcina koje je pod lupom jest NVX-CoV2373 od Novavaxa, isto temeljeno na proteinu šiljku, kakav ima i korona. Zahvaljujući tom proteinu, tijelo stvara antitijela i naš imuni sustav, T-stanice, uči da prepozna pravi protein šiljak korona virusa ako on uđe u tijelo i onda ga napadne.
Drugi poremećaji zgrušnjavanja krvi mogući i kod drugih vakcina
Kod osoba koje su primile vakcinu Vaxzevria (ranijeg naziva COVID-19 cjepivo AstraZeneca) zabilježena je u izrazito malom broju slučajeva vrlo rijetka pojava krvnih ugrušaka na rijetkim lokalizacijama u narednim sedmicama nakon vakcinacije, saopštio je Hrvatski zavod za javno zdravstvo. Krvni ugrušci uglavnom su zamijećeni u venama u području glave i trbuha, a često su praćeni sniženim brojem krvnih pločica (trombocita). U Hrvatskoj je do 9. aprila 2021. utrošeno 178 685 doza AstraZeneca vakcine i do sada nije uočen niti jedan slučaj ove vrlo rijetke vrste nuspojave.
Vjerojatnost pojave poremećaja zgrušavanja krvi kao moguće nuspojave vakcinacije izrazito je niska, no osobe trebaju biti svjesne mogućih simptoma kako bi ih prepoznale i zatražile hitnu medicinsku skrb koja će im omogućiti pravovremeno liječenje i smanjenje rizika za razvoj komplikacija. Krvni ugrušci praćeni niskim brojem krvnih pločica (trombocita) mogu se pojaviti od četiri do 20 dana nakon cijepljenja.
U Ujedinjenom Kraljevstvu su procijenili da se javlja kod jedne od 250 000 osoba vakcinisanih prvom dozom AstraZeneca vakcine.