“Pitamo se zašto Rusija teoretski nudi milione doza vakcina, a ne napreduje dovoljno brzo u vakcinisanju vlastitog stanovništva”, izjavila je von der Leyen na konferenciji za novinare. “To pitanje zahtijeva odgovor”, istakla je.
Dodala je da Rusija do sada nije zatražila odobrenje od Evropske agencije za lijekove (EMA).
“Ako to naprave, moraju dostaviti sve podatke i podvrgnuti se kontroli kao i ostali. Osim toga, proizvodnja se ne odvija u EU-u i zato se mora obaviti inspekcija na mjestu proizvodnje jer moramo imati stabilne proizvodne standarde”, rekla je predsjednica Komisije.
Povjerenica za zdravstvo Stela Kiriakides izbjegla je direktno odgovoriti na novinarsko pitanje trebaju li države članice koje namjeravaju nabaviti ruske vakcine čekati odobrenje EMA-e.
“Do sada ni za rusku ni za kinesku vakcinu nije stigao zahtjev za odobrenje. Da bismo mogli ocijeniti učinkovitost tih vakncia one moraju proći nezavisnu naučnu procjenu EMA-e”, rekla je Kiriakides.
Dodala je da one države članice koje se odluče za rusku i kinesku valcinu to rade na vlastitu odgovornost. “Proces odobrenja za korištenje vakcina na europskom tržištu uključuje i ‘farmaceutsku budnost’, što je vrlo važno.
Kada vakcina dobije odobrenje od EMA-e, onda industrija i EMA moraju pratiti sve slučajeve bilo kakvih poteškoća ili nuspojava.