Za nešto više od 20 dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!

Preporučujemo

Roditelji djece oboljele do rijetke bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA) putem društvenih mreža pokrenuli su apel za pomoć jer će njihova djeca za manje od 20 dana izgubiti pravo na lijekove.

Djeca će za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a ovome piše jedan od roditelja djeteta koji boluje od ove rijetke bolesti.

- -

Naglašeno je kako Federalno ministarstvo zdravstva ništa ne poduzima po ovom pitanju.

“Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24 dana do isteka milostivog primanja lijeka. Federalno ministarstvo zdravstva i dalje ništa ne čini za naše najdraže. Gluhi su na sve naše molbe koje smo im do sada uputili”, napisala je jučer jedna mama.

MOLIM VAS PROČITAJTE!!!
Stigao je sedmi dan u mjesecu što znači da oboljeli od spinalne mišićne atrofije imaju još 24…

Posted by Marija Goluža Puljić on Thursday, March 7, 2024

 

- -

Uz objavu, ona je uputila i molbu da svi koji to mogu, koji žele pomoći, napišu na papir “Oni zaslužuju pravo na lijek! #SMA”, fotografišu se sa tim natpisom i objave na društvenim mrežama.

Najnovije

Izvori tvrde da je Netanyahu odustao od kontranapada na Iran nakon razgovora s Bidenom

Američki predsjednik Joe Biden je navodno odvratio premijera Izraela Benjamina Netanyahua od uzvraćanja napada Iranu, koji je sinoć pokrenuo...